專題12第36題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考(強(qiáng)化訓(xùn)練)1．黃鳴龍是我國(guó)著名化學(xué)家，利用“黃鳴龍反應(yīng)”合成一種環(huán)己烷衍生物K的路線如下：已知：①R-ClR-COOH②RCOOR1+R2CH2COOR3+R1OH③R1CH2R2請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B的化學(xué)名稱是_______，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(2)H的官能團(tuán)名稱是_______，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。檢驗(yàn)CH2=CHCOOC2H5中碳碳雙鍵的試劑為J_______。(3)D→E的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(4)已知Q是D的同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)中含有HCOO-結(jié)構(gòu)，且1molQ與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2，則Q的結(jié)構(gòu)有_______種。其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為6：1：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(5)已知K的一種同分異構(gòu)體L的結(jié)構(gòu)為，設(shè)計(jì)以L為原料合成的路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)_______。2．聚乙烯醇肉桂酸酯()可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層，其合成路線如下：已知：請(qǐng)回答：(1)的名稱為_(kāi)__________；中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)__________、___________；的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。生成的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(2)(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。①屬于芳香族化合物；②一個(gè)取代基；③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。(4)已知：RCHO+R1CH2COOH+H2O請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由對(duì)二甲苯和乙酸為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線可表示)___________。3．多環(huán)芳香化合物在電化學(xué)、光化學(xué)及功能材料領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用，一種中間體的合成路線如下：已知：(1)A中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______；B→C的反應(yīng)類型是_______。(2)D→E反應(yīng)所需的試劑是_______。(3)E→F的化學(xué)方程式是_______。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(5)寫(xiě)出與C互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不含雜環(huán)且核磁共振氫譜峰面積比為3：2：2：2：2：2)_______。(6)設(shè)計(jì)由苯甲酸和4-辛炔制備4．有機(jī)物G(的合成路線_______。)是一種新型美白劑，一種合成G的路線如下：已知：++H2O(R1、R2、R3均為烴基)回答下列問(wèn)題：(1)C的名稱是___________。①的反應(yīng)類型是___________。(2)下列有關(guān)B物質(zhì)的描述中，錯(cuò)誤的是___________。A．B分子中的所有碳原子共平面B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)D．在FeBr3催化作用下，能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(4)D→E的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(5)M是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①含有碳碳三鍵，無(wú)碳碳雙鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)②與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2(6)設(shè)計(jì)以丙烯為起始原料制備的合成路線如圖：其中X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)__________、___________、___________。5．化合物是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)與對(duì)羥基苯甲醛互為同分異構(gòu)體。的熔點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的低，其原因是_______。(2)可用于鑒別與的常用化學(xué)試劑為_(kāi)______。(3)的反應(yīng)中，“”被轉(zhuǎn)化為“”，相應(yīng)的碳原子軌道雜化類型的變化為_(kāi)______。，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)上述合成路線中，的分子式為(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線_______(無(wú)機(jī)試劑和兩碳以下的有機(jī)試劑任用，合成路線示例見(jiàn)本題題干)。6．黃連素是黃連、黃柏等常用中藥的有效成分，具有抗菌抗癌等作用。一種以兒茶酚(鄰苯二酚)為原料制備黃連素的合成路線如下圖：回答下列問(wèn)題：(1)一個(gè)黃連素分子中含有___________個(gè)碳原子；④的反應(yīng)類型是___________；⑥中與F反應(yīng)的有機(jī)物的名稱是___________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________。(4)芳香族化合物X是E的同分異構(gòu)體，X是一種硝基化合物，其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為6：3：2，則X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________、___________。(5)請(qǐng)將以下用苯和甲醛為起始原料制備___________。的合成路線補(bǔ)充完整。7．苯并噻二唑類物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性，其前驅(qū)物苯并[1，2，3]噻二唑–7–醛的合成路線如圖。(1)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，一些儀器的出現(xiàn)，人們可以通過(guò)___快速測(cè)定有機(jī)物分子所含有的官能團(tuán)種類。A中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(3)反應(yīng)A→B、C→D的化學(xué)反應(yīng)類型分別為_(kāi)_和___。(4)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__。(5)A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__(寫(xiě)出其中一種即可)。8．化合物J是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如圖所示。已知：①②③RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)回答下列問(wèn)題：(1)J的分子式為_(kāi)______，B的化學(xué)名稱為_(kāi)______。(2)C中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。(3)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室用C2H5OH制備E的化學(xué)方程式：_______。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(5)H→I的反應(yīng)條件為_(kāi)______。(6)I→J+G的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(7)J與足量的H2反應(yīng)生成M。M的結(jié)構(gòu)中手性碳原子的數(shù)目為_(kāi)______，同時(shí)符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①分子中含六元碳環(huán)。②環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為-COOCH=CH2。9．有機(jī)物J可用于治療心血管、高血壓。以烴A為起始原料制備J合成路線如下：已知：(1)RXRCNRCOOH(2)+R1-NH-R2(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)__________，反應(yīng)①的試劑與反應(yīng)條件是___________。(2)G中除外的官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式___________。(4)反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型是___________，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(5)M是E的同分異構(gòu)體，為苯的二取代物，含酯基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，M共有___種，其中核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為1：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)(6)已知：結(jié)合題給信息和已學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)由為原料制備的合成路線_______。(無(wú)機(jī)試劑任選)10．沐舒坦(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛的祛痰藥。下圖所示是多條合成路線中的一條(反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出)。已知：①②苯環(huán)上的氨基易被氧化，有堿的特性。(1)寫(xiě)出反應(yīng)①的反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件、反應(yīng)類型___________、___________、___________。(2)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(3)反應(yīng)④中除加入反應(yīng)試劑M外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和___________，防止___________。(4)反應(yīng)②、反應(yīng)③的順序不能顛倒，其原因是___________。(5)寫(xiě)出一種滿足下列條件的C4H6O2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①有碳碳雙鍵②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)(6)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室由制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。(合成路線常用的表達(dá)方式為：)___________。11．有機(jī)化合物H可用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成。已知：①RCOOHR為烴基②酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。請(qǐng)回答：(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，F(xiàn)的名稱為_(kāi)_____。(2)C+F→G的反應(yīng)類型為_(kāi)_____；H中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。(3)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是______。(4)寫(xiě)出G與過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式______。(5)化合物D的同分異構(gòu)體有多種，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有______種(不包括D本身)，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(任寫(xiě)一種)。(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)：______。12．化合物M是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體，其合成路線如圖：已知：+RCHO+完成下列填空：(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型：反應(yīng)①_______反應(yīng)②_______(2)寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______(3)僅以B為單體形成的高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)檢驗(yàn)D中含有碳碳雙鍵的實(shí)驗(yàn)方法是_______。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。ⅰ.含有苯環(huán)，分子中只含三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol該同分異構(gòu)體最多能生成4molAg(6)設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線________。13．有機(jī)物K是合成一種治療老年性白內(nèi)障藥物的中間體，其合成路線如下。已知：i.ii.