標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15080.3-1994 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了銻精礦化學(xué)分析中鉛含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了采用火焰原子吸收光譜法測定銻精礦樣品中鉛含量的具體操作步驟、所需儀器設(shè)備、試劑與材料、樣品處理方法以及測定過程中的注意事項和計算公式。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于銻精礦中鉛含量的測定,測定范圍通常在0.005%至0.5%之間。
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規(guī)范性引用文件:列出了實施本標(biāo)準(zhǔn)時所依據(jù)或參考的其他標(biāo)準(zhǔn)文件,確保測試方法的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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原理:簡述了測定原理,即樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后,在一定條件下,利用火焰原子吸收光譜儀測量鉛元素吸收特定波長光線的程度,通過吸光度與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較,計算出樣品中鉛的含量。
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試劑與材料:詳細(xì)列出了實驗所需的各種化學(xué)試劑、溶劑及其規(guī)格要求,以及實驗用水的要求,確保實驗的準(zhǔn)確性不受雜質(zhì)影響。
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儀器設(shè)備:描述了進(jìn)行測定所需的火焰原子吸收光譜儀及其他輔助設(shè)備的性能要求和校準(zhǔn)方法。
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樣品的采集與制備:提供了采集銻精礦樣品的方法及后續(xù)的破碎、混勻、縮分和消解步驟,確保樣品具有代表性且適合分析。
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測定步驟:詳細(xì)步驟包括樣品溶液的制備、空白試驗、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作、樣品測定及吸光度的讀取,每一步都具體說明了操作細(xì)節(jié)和條件控制。
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計算:給出了根據(jù)測得的吸光度值,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計算鉛含量的數(shù)學(xué)公式。
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精密度與準(zhǔn)確度:通過重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗數(shù)據(jù),展示了該方法的精密度,并通過與認(rèn)可方法的比對,驗證了方法的準(zhǔn)確度。
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試驗報告:規(guī)定了試驗報告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、試驗條件、測定結(jié)果及必要的試驗細(xì)節(jié),確保結(jié)果的可追溯性和透明度。
注意事項:
- 實驗過程中需嚴(yán)格控制實驗條件,如溫度、時間等,以減少誤差。
- 使用的試劑和水應(yīng)符合分析純或更高純度要求,避免污染。
- 定期對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù),確保測量結(jié)果的可靠性。
此標(biāo)準(zhǔn)為銻精礦中鉛含量的測定提供了統(tǒng)一的方法和要求,有助于提高檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性,為銻精礦的質(zhì)量控制和資源評估提供科學(xué)依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實施



文檔簡介
UDC669.754:543.06D40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15080.3—94錦精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Antimonyconcentrates-Determinationofleadcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)佛精礦化學(xué)分析方法量的測定GB/T15080.3-94中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337:637874471994年11月第一版2006年2月電子版制作書號:155066·1-24479版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)佛精礦化學(xué)分析方法GB/T15080.3-94量的測定Antimonyconcentrates-Determinationotleadcontent方法1:火烤原子吸收光譜法1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了第精礦中鉛含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于梯精礦中鉛含量的測定。瀏定范圍:0.004%~1%.2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法提要試料用鹽酸、硝酸溶解后,加氫溴酸揮發(fā)除錦,在稀鹽酸介質(zhì)中,用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長283.3nm處,測量吸光度。以工作曲線法求得鉛含量。武劑4.1鹽酸(p1.198/mL)4.22硝酸(01.42g/mnL)。433氫漠酸(P1.48g/mL)。4.4酸(1+1)。4.5消酸(1+1)。4.6鉛標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取0.5000g金屬鉛(99.99%)于250mL燒杯中,加入20mL.硝酸(4.5),微熱溶解至清亮·煮沸2~3min驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mnL含1mg鉛。4.7鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(4.6)于500mL容量瓶中,加入10mL鹽酸(4.4)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含100g鉛。5儀器原子吸收光譜儀,附鉛空心陰極燈在儀器工作條
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