標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15072.2-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 銀合金中銀量的測(cè)定 氯化鈉電位滴定法》與《GB/T 15072.2-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 銀合金中銀量的測(cè)定》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的差異:
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方法原理更新:2008版標(biāo)準(zhǔn)引入了氯化鈉電位滴定法作為測(cè)定銀合金中銀含量的主要方法,而1994版標(biāo)準(zhǔn)未具體指定采用此方法,可能包含多種測(cè)定技術(shù)。氯化鈉電位滴定法通過電位變化來確定終點(diǎn),提高了測(cè)定的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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技術(shù)細(xì)節(jié)調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用氯化鈉電位滴定法的具體操作步驟、儀器要求、試劑配制以及滴定條件等,這些內(nèi)容在舊標(biāo)準(zhǔn)中或未明確,或有所不同,體現(xiàn)了對(duì)分析技術(shù)的細(xì)化和優(yōu)化。
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精度與精密度要求提升:2008版標(biāo)準(zhǔn)很可能根據(jù)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和儀器進(jìn)步,對(duì)測(cè)定結(jié)果的精度和精密度提出了更嚴(yán)格的要求,確保測(cè)試結(jié)果更加可靠,符合當(dāng)代分析化學(xué)的高要求標(biāo)準(zhǔn)。
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適用范圍明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的樣品類型、銀含量范圍做了更清晰的界定,使得用戶能更準(zhǔn)確地判斷該方法是否適用于特定樣品的分析。
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環(huán)保與安全考慮:考慮到實(shí)驗(yàn)室安全與環(huán)境保護(hù)的重要性增加,2008版標(biāo)準(zhǔn)或許加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理及環(huán)保要求的內(nèi)容,這是老標(biāo)準(zhǔn)中可能缺失或不充分的部分。
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術(shù)語與定義更新:隨著科學(xué)進(jìn)步,一些專業(yè)術(shù)語和定義可能有所更新或補(bǔ)充,以適應(yīng)現(xiàn)代分析化學(xué)的發(fā)展,確保標(biāo)準(zhǔn)語言的準(zhǔn)確性和時(shí)代性。
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參考物質(zhì)與校準(zhǔn)程序:新標(biāo)準(zhǔn)可能推薦了新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于校準(zhǔn)和質(zhì)量控制,以及提供了更詳細(xì)的校準(zhǔn)流程,以增強(qiáng)測(cè)量結(jié)果的可比性和一致性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施





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犐犆犛77.120.99
犎68
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜15072.2—2008
代替GB/T15072.2—1994
貴金屬合金化學(xué)分析方法
銀合金中銀量的測(cè)定
氯化鈉電位滴定法
犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾犪犾犾狅狔狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾狏犲狉犮狅狀狋犲狀狋狊犳狅狉狊犻犾狏犲狉
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20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
貴金屬合金化學(xué)分析方法
銀合金中銀量的測(cè)定
氯化鈉電位滴定法
GB/T15072.2—2008
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)9千字
2008年6月第一版2008年6月第一次印刷
書號(hào):155066·131529
如有印裝差錯(cuò)由本社發(fā)行中心調(diào)換
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報(bào)電話:(010)68533533
書
犌犅/犜15072.2—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》(所有部分)的整合修訂,分為
19個(gè)部分:
———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定硫酸亞鐵
電位滴定法;
———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定氯化鈉電位滴
定法;
———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測(cè)定高錳酸鉀
電流滴定法;
———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測(cè)定二甲基乙二醛
肟重量法;
———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴
定法;
———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測(cè)定硫酸亞鐵電流
滴定法;
———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測(cè)定硫脲析出
EDTA絡(luò)合返滴定法;
———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測(cè)定過氧化氫分光光
度法;
———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測(cè)定電感耦
合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測(cè)定三氧化鎢重
量法;
———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
Ⅰ
書
犌犅/犜15072.2—2008
———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為GB/T15072—2008的第2部分。
本部分代替GB/T15072.2—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定》。
本部分與GB/T15072.2—1994相比,主要有如下變動(dòng):
———標(biāo)準(zhǔn)名稱由GB/T15072.2—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定》變
更為《貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定氯化鈉電位滴定法》。
———按新標(biāo)準(zhǔn)編寫的要求對(duì)溶液的配制、濃度的表示等進(jìn)行了修訂。
———將原標(biāo)準(zhǔn)范圍AgCu10、AgCu12.5、AgCuNiAl202.01.0、AgCuV100.2、AgCe0.5修改為本
標(biāo)準(zhǔn)適用于AgCu、AgCuZnMnNi、AgCuNiAl、AgCuV、AgCuZnSn、AgSnCeLa、AgCe、AgMg
Ni合金中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):50%~99.5%。
———按照GB/T20001.4—2001格式要求重新編寫。
本部分的附錄A為資料性附錄。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分主要起草人:羅一江、陶賽祥、楊媛媛。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15072.2—1994。
Ⅱ
犌犅/犜15072.2—2008
貴金屬合金化學(xué)分析方法
銀合金中銀量的測(cè)定
氯化鈉電位滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了銀合金中銀含量的測(cè)定方法。
本部分適用于AgCu、AgCuZnMnNi、AgCuNiAl、AgCuV、AgCuZnSn、AgSnCeLa、AgCe、AgMgNi
合金中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):50%~99.5%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T371貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定
3方法提要
試料用硝酸溶解。在硝酸介質(zhì)中,用銀電極為指示電極,銀碘化銀電極為參比電極,用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)
滴定溶液滴定銀,電位法指示終點(diǎn)。
4試劑和材料
除非另有說明,所有試劑均應(yīng)符合YS/T371標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
4.1硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。
4.2銀標(biāo)準(zhǔn)溶液:
稱取2.0000g金屬銀(銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%),精確至0.00001g,置于250mL
溫馨提示
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