標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14949.2-1994 錳礦石化學(xué)分析方法 鎳量的測定》與《GB 1520-1979》相比，主要在以下幾個方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍：《GB/T 14949.2-1994》專門針對錳礦石中鎳含量的測定方法進行了規(guī)定，而《GB 1520-1979》可能包含更廣泛或不同的測定對象。這表明新標(biāo)準(zhǔn)更加聚焦和具體。

  2. 技術(shù)方法：新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進的分析技術(shù)和方法，以提高測定的準(zhǔn)確性和效率。例如，可能采用了新的化學(xué)試劑、更精確的儀器分析技術(shù)（如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法等），這些技術(shù)相較于老標(biāo)準(zhǔn)中的方法可能更為靈敏和可靠。

  3. 精度與誤差要求：《GB/T 14949.2-1994》很可能會對分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴格的要求，包括但不限于重復(fù)性限、再現(xiàn)性限的設(shè)定，以確保測試結(jié)果的一致性和可靠性高于舊標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 樣品處理與前處理：新標(biāo)準(zhǔn)中可能詳細規(guī)定了更優(yōu)化的樣品制備和前處理步驟，比如更高效的樣品消解方法、更精確的富集分離技術(shù)，以減少干擾因素，提高分析的專一性。

  5. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：《GB/T 14949.2-1994》可能增設(shè)了質(zhì)量控制條款，要求實驗室進行定期校準(zhǔn)、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行質(zhì)控測試等，確保實驗室間結(jié)果的可比性，這是對老標(biāo)準(zhǔn)可能缺乏或不明確的部分的補充。

  6. 安全與環(huán)保：隨著時代發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)在實驗操作的安全性和環(huán)境保護方面也可能有所增強，包括對有害化學(xué)物質(zhì)的使用限制、廢棄物處理規(guī)定等，體現(xiàn)了對實驗室人員健康和環(huán)境保護的重視。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述：新標(biāo)準(zhǔn)在文檔結(jié)構(gòu)、表述清晰度、術(shù)語定義等方面也可能有所改進，使之更符合現(xiàn)代標(biāo)準(zhǔn)化的要求，便于使用者理解和執(zhí)行。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14949.2-2021
  • 1994-01-18 頒布
  • 1994-10-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14949.2-1994錳礦石化學(xué)分析方法鎳量的測定_第1頁
GB/T 14949.2-1994錳礦石化學(xué)分析方法鎳量的測定_第2頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 14949.2-1994錳礦石化學(xué)分析方法鎳量的測定-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC553.32D32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.2-94錳礦石化學(xué)分析方法鎳量的測定Manganeseores一-Determinationofnickelcontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法GB/T14949.2-94鎳量的測定代薦GB1520-79Manganeseores-Determinationofnickelcontent一鎳量的測定-本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO315一1984《錳礦石和錳精礦-火焰原子吸收光譜法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定鎮(zhèn)量本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石和錳精礦中鎳量的測定，測定范圍：0.005%～1.0%。2方法提要武樣以鹽酸和硝酸分解。過濾不溶殘渣，濾波保留作為主液。將殘渣和濾紙一起灼燒，用氫氟酸和硫酸處理。用碳酸鈉熔融，熔融物在鹽酸溶液中溶解，所得溶液與主液合并。將試液噴入空氣-乙炔火焰中,用鎳空心陰極燈作光源,于原子吸收光譜儀波長232.0㎡m處，測量其吸光度、3試劑3.1無水碳酸鈉、3.2鹽酸(p1.19g/mL)。3.3鹽酸(1+1)。3.4鹽酸(1+4)。3.5鹽酸(1+50)。3.6酸(p1.42g/mL)。3.7硝酸(1+1)。3.8硫酸(1十1）。3.9氫氟酸(01.14g/mL)。3.10基體溶液3.10.1將20g高純金屬錳置于500mL燒杯中，加入150mL鹽酸(3.3)溶解。冷卻后,移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。3.10.2將20g高純金屬錳暨于500mL燒杯中，加入150ml鹽酸(3.3)溶解。稍冷，加入40g預(yù)先溶于水的無水碳酸鈉(3.1)。補加鹽酸(3.3)至全部沉淀溶解。冷卻后，移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勺.3.11鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液3.11.1稱取1.0000g金屬鎳(99.95%以上),置于250mL燒杯中，加入50ml

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論