標準解讀
《GB/T 13747.17-2017 鋯及鋯合金化學分析方法 第17部分:鎘量的測定 極譜法》與《GB/T 13747.17-1992 鋯及鋯合金化學分析方法 示波極譜法測定鎘量》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:
-
標準名稱調整:新標準將名稱中的“示波極譜法”簡化為“極譜法”,這一變化反映了標準在命名上的精煉,雖然實質測試方法可能保持極譜原理不變,但去掉了“示波”二字,使得名稱更為通用。
-
技術內容更新:鑒于兩者發(fā)布年份相隔較遠,可以合理推測《GB/T 13747.17-2017》融入了近年來在鎘量測定技術、儀器設備、試劑純度、分析精度等方面的新進展。具體可能包括更精確的校準方法、更高效的樣品前處理流程、更嚴格的檢測限設定以及對環(huán)境因素控制的更細致要求。
-
方法細節(jié)優(yōu)化:新標準可能會對實驗步驟、操作條件(如電解質的選擇、電位掃描速率、支持電解質濃度等)進行修訂,以提升測量的準確性和重復性。此外,也可能對干擾物質的排除方法進行了改進,確保測量結果的可靠性。
-
質量控制與驗證:《GB/T 13747.17-2017》可能加強了對實驗室質量控制的要求,包括但不限于增加標準物質的比對試驗、空白試驗的執(zhí)行、以及對測定結果的統(tǒng)計處理規(guī)定,以確保不同實驗室間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。
-
安全與環(huán)保要求:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強,新標準可能加入了更多關于實驗操作安全指導和廢棄物處理的規(guī)定,確保分析過程符合當前的環(huán)保和職業(yè)健康安全標準。
-
適用范圍明確:新標準可能對適用的鋯及鋯合金種類、形狀、尺寸等進行了更加明確的規(guī)定,或根據(jù)行業(yè)需求擴展或細化了適用范圍。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實施





文檔簡介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國國家標準
GB/T1374717—2017
代替.
GB/T13747.17—1992
鋯及鋯合金化學分析方法
第17部分鎘量的測定
:
極譜法
Methodsforchemicalanalysisofzirconiumandzirconiumalloys—
Part17Determinationofcadmiumcontent—Polarorah
:gpy
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
中華人民共和國
國家標準
鋯及鋯合金化學分析方法
第17部分鎘量的測定
:
極譜法
GB/T13747.17—2017
*
中國標準出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務熱線
:400-168-0010
年月第一版
201710
*
書號
:155066·1-57730
版權專有侵權必究
GB/T1374717—2017
.
前言
鋯及鋯合金化學分析方法擬分為部分
GB/T13747《》27:
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法和苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法
———1:-;
第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———2:1,10-;
第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———3:;
第部分鉻量的測定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———4:;
第部分鋁量的測定鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法
———5:S-;
第部分銅量的測定二甲基二氮雜菲分光光度法
———6:2,9--1,10-;
第部分錳量的測定高碘酸鉀分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測定亞硝基鹽分光光度法
———8:R;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———10:;
第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———11:;
第部分硅量的測定鉬藍分光光度法
———12:;
第部分鉛量的測定極譜法
———13:;
第部分鈾量的測定極譜法
———14:;
第部分硼量的測定姜黃素分光光度法
———15:;
第部分氯量的測定氯化銀濁度法和離子選擇性電極法
———16:;
第部分鎘量的測定極譜法
———17:;
第部分釩量的測定苯甲酰苯基羥胺分光光度法
———18:;
第部分鈦量的測定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———19:;
第部分鉿量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分氫量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導法
———21:/;
第部分氧量和氮量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導法
———22:/;
第部分氮量的測定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法
———23:-;
第部分碳量的測定高頻燃燒紅外吸收法
———24:;
第部分鈮量的測定分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———25:5-Br-PADAP;
第部分合金及雜質元素的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———26:;
第部分痕量雜質元素的測定電感耦合等離子體質譜法
———27:。
本部分為的第部分
GB/T1374717。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鋯及鋯合金化學分析方法示波極譜法測定鎘量本部分與
GB/T13747.17—1992《》。
相比除編輯性修改外主要技術變化如下
GB/T13747.17—1992,:
刪除了引用標準年版的第章
———“”(19922);
增加了試樣條款見第章
———(5);
將允許差改為精密度條款見第章年版的第章
———(8,19928);
增加了試驗報告條款見第章
———(9)。
Ⅰ
GB/T1374717—2017
.
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位西部金屬材料股份有限公司西北有色金屬研究院湖南出入境檢驗檢疫局
:、、。
本部分主要起草人楊軍紅劉厚勇石新層魏東楊平平王曉艷楊萬彪?yún)涡@
:、、、、、、、。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T13747.17—1992。
Ⅱ
GB/T1374717—2017
.
鋯及鋯合金化學分析方法
第17部分鎘量的測定
:
極譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋯及鋯合金中鎘量的測定方法
GB/T13747。
本部分適用于海綿鋯鋯及鋯合金中鎘含量的測定測定范圍
、。:0.00002%~0.00050%。
2方法提要
試料以氫氟酸溶解用檸檬酸銨掩蔽鋯在的氨性介質中用雙硫腙三氯甲烷萃取
,,pH9~pH10,-
分離鎘在稀鹽酸底液中用示波極譜儀測量鎘的陰極化二次導數(shù)波高
,。
鉛含量大于時對鎘的測定產生干擾在標準系列溶液中加入與試料溶液等同濃度的鉛量
0.005%,。
以消除干擾
。
3試劑和材料
除非另有說明在分析中僅使用確認為優(yōu)級純的試劑和實驗室二級水
,。
31氫氟酸ρ
.(=1.15g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33高氯酸ρ
.(=1.68g/mL)。
34氨水ρ液氨經蒸餾水吸收提純
.(=0.9g/mL),。
35鹽酸c
.[(HCl)=0.5mol/L]。
36檸檬酸三銨溶液稱取檸檬酸三銨溶于約水中加入硼酸優(yōu)級
.(300g/L):150g300mL,100mL(
純飽和溶液以水稀釋至體積混勻
),500mL,。
37雙硫腙三氯甲烷萃取劑稱取雙硫腙溶于約三氯甲烷中移入
.-(0.5g/L),2.5g400mL,1000mL
分液漏斗中加入氨水振蕩靜置分層有機相放入另一個分液偏斗中水相放
。200mL(1+9),3min,,,
入燒杯中保留有機相中再加入氨水提取一次棄去有機相合并水相用脫
500mL。200mL(1+9),。,
脂棉濾去不溶物滴加鹽酸使水相酸化雙硫腙沉淀完全后移入分液漏斗中分兩次共加入
。,。500mL
三氯甲烷振蕩提取使雙硫腙溶于有機相合并有機相用水振蕩洗滌一次有機相于棕色瓶
,。,500mL。
中密封保存此有機相含雙硫腙用時以三氯甲烷稀釋至
。1L5g,0.5g/L。
38檸檬酸銨氨水洗滌液每溶液中含有檸檬酸三銨氨水
.-:100mL
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