標準解讀
《GB/T 11940-1989 水源水中巴豆醛衛(wèi)生檢驗標準方法 氣相色譜法》作為一項專門針對水源水中巴豆醛含量檢測的方法標準,其主要規(guī)定了采用氣相色譜技術進行巴豆醛分析的具體操作步驟、儀器條件、試劑與材料要求、樣品前處理方法以及結果判定標準等內(nèi)容。然而,您提供的對比項似乎不完整,沒有明確指出要與哪個具體的標準或方法進行比較。因此,直接比較變更內(nèi)容較為困難。
不過,若假設對比目標為該標準發(fā)布之后可能存在的更新版本或其他相關檢測方法,一般而言,后續(xù)的標準更新或新方法引入可能會涉及以下幾個方面的變化:
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技術進步:隨著科學技術的發(fā)展,新的檢測技術和儀器設備的出現(xiàn)可能會被納入新標準中,提高檢測的靈敏度、準確度和效率,比如使用更高級的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(GC-MS)替代單一的氣相色譜法。
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采樣與前處理:新標準可能會優(yōu)化采樣流程,減少污染風險,或采用更高效的樣品凈化和濃縮技術,以減少分析時間并提高樣品回收率。
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限值修訂:根據(jù)最新的毒理學研究和環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù),安全限量標準可能會被重新評估和調(diào)整,以更好地保護公眾健康。
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數(shù)據(jù)分析與質(zhì)量控制:新標準可能會引入更嚴格的數(shù)據(jù)處理要求和質(zhì)量控制措施,確保檢測結果的可靠性和可重復性。
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適用范圍擴展:隨著對水質(zhì)監(jiān)測要求的提升,新標準可能擴大適用的水體類型,如從單一的飲用水源擴展到包括地表水、地下水等多種水源。
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環(huán)保與可持續(xù)性:在方法選擇和試劑使用上,新標準可能會更注重環(huán)境保護和可持續(xù)性,推薦使用更環(huán)保的替代品。
由于沒有具體的對比對象,上述內(nèi)容僅為一般性的推測。若需要具體的變更分析,請?zhí)峁┝硪环輼藴驶蚍椒ǖ木唧w信息。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1989-09-21 頒布
- 1990-07-01 實施


文檔簡介
UDC551.48:543.06C51中華人民共和國國家標準GB11940—89水源水中巴豆醛衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofcrotonaldehydeindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21發(fā)布1990-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國國家標準水源水中巴豆醛衛(wèi)生檢驗標準方法GB11940-89氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofcrotonaldehydeindrinkingwatersources-Gaschromatography1主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了用氣相色譜法測定水源水中的巴豆醛本標準適用于測定水源水中的巴豆醛。本法最低檢測濃度為0.16me/L。2原理以異戊醇為內(nèi)標物,用氣相色譜-氫火焰離子化檢測器測定水中巴豆醛的含量.3.1巴豆醛標準則備溶液:巴豆醛易聚合并氧化成巴豆酸,因此應用前必須標定其濃度。標定方法:吸取100mL1mol/L亞硫酸鈉溶液放入具塞三角瓶中,加入50mL0.250mol/L硫酸標準液,振搖,加入1.00mL巴豆醛,稱重。再振搖2~3mim,使反應完全后,定量地移入燒杯內(nèi),將pH計電極插入溶液中在不斷攪拌下滴入0.5000mol/L氫氧化鈉標準溶液,至pH達9.2~9.4時,記錄氫氧化鈉標準溶液滴入的體積(mL),按下式計算巴豆醛百分含量:X100巴豆醛(%)一,WX1000式中:4--滿定50mL標準酸所需氫氧化鈉標準溶液的計算量,mL;B滴定樣品時所用氫氧化鈉標準溶液的量·mL;氫氧化鈉溶液摩爾濃度;巴豆醛的重量,8。根據(jù)標定的濃度,配制1.0mL含1.0mg的巴豆醛財備溶液3.2巴豆醛標準使用溶液;將標準財備液用純水稀釋成1.0mL含巴豆醛0.10mg3.3聚乙二醇(PEG)-4000。3.4102白色擔體(60~80目)。3.5異戊醇水溶液,0.1me/mL..4儀器4.1氣相色譜儀、4.1.1氫火焰離子化檢測器。4.1.2色譜柱:
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