標準解讀
《GB/T 11067.6-2006 銀化學(xué)分析方法 鐵量的測定 火焰原子吸收光譜法》這一標準相對于其替代的部分內(nèi)容來源于《GB/T 11067.7-1989》和《GB/T 11067.3-1989》,主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整:
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方法原理與技術(shù)改進:新標準采用了火焰原子吸收光譜法來測定銀樣品中的鐵含量,相比舊標準可能使用的方法,火焰原子吸收光譜法提供了更高的靈敏度和準確性,減少了檢測過程中的干擾因素,提升了檢測效率。
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儀器設(shè)備與操作流程:詳細規(guī)定了使用現(xiàn)代原子吸收光譜儀的具體要求,包括儀器校準、維護以及操作步驟,這些內(nèi)容可能在舊標準中不夠詳盡或已不符合當(dāng)前技術(shù)水平,新標準的更新確保了測試過程的標準化和可重復(fù)性。
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樣品處理方法:對樣品的預(yù)處理技術(shù)和條件進行了優(yōu)化,如更明確的溶解、稀釋和前處理步驟,旨在減少分析過程中可能出現(xiàn)的誤差,提高檢測結(jié)果的可靠性。
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精密度與準確度要求:新標準明確了試驗的精密度和準確度要求,提供了更為嚴格的質(zhì)控指標,以確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和可比性,這可能是對舊標準中相應(yīng)要求的細化或提升。
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環(huán)境與安全考慮:可能包含了更全面的環(huán)境保護和實驗人員安全操作指導(dǎo),反映了隨著時代發(fā)展對實驗室安全及環(huán)保要求的提高。
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術(shù)語與定義更新:根據(jù)科學(xué)和技術(shù)的進步,對相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義進行了修訂或新增,以保持與國際標準和行業(yè)實踐的接軌。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-09-26 頒布
- 2007-02-01 實施



文檔簡介
ICS77.040.30H15中華人民共和國國家標準GB/T11067.6—2006部分代替GB/T11067.7一1989.部分代替GB/11067.3一1989銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofironcontents-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T11067.6—2006GB/T11067《銀化學(xué)分析方法》分為如下幾個部分:GB/T11067.1銀化學(xué)分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法GB/T11067.2銀化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.3銀化學(xué)分析方法硒和蹄量的測定電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.4銀化學(xué)分析方法佛量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.5銀化學(xué)分析方法船和量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.6銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本標準代替GB/T11067.1~11067.7-1989《銀化學(xué)分析方法》。本部分為第6部分。本部分代替GB/T11067.3—1989《銀化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鐵、鉛和鉍量》和GB/T11067.7-1989《銀化學(xué)分析方法發(fā)射光譜法測定銅、鉍、鐵、鉛、金和第量》中鐵量的測定與GB/T11067.3—1989和GB/T11067.7一1989中鐵量的測定相比,本部分主要有如下變動:-取消了采用發(fā)射光譜法測定鐵量;對GB/T11067.3—1989中鐵量的測定方法進行修改.補充了質(zhì)量保證和控制條款;增加了重復(fù)性條款。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。本部分由大治有色金屬公司負責(zé)起草。本部分由江西銅業(yè)公司貴溪治煉廠、內(nèi)蒙古乾坤金銀精煉股份有限公司、林洲治煉集團有限責(zé)任公司參加起草、本部分主要起草人;胡軍凱、劉振東、潘曉玲、李玉琴、何梅本部分主要驗證人:楊禎、夏珍珠、馬暮、呂濤、劉傳仕。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋本部分所替代標準的歷次發(fā)布情況為:-GB/T11067.3-1989;-GB/T11067.7-1989。
GB/T11067.6—2006銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法圍本部分規(guī)定了銀中鐵含量的測定方法本部分適用于銀中鐵含量的測定。測定范圍:0.0005%~0.010%方法原理試樣用硫酸溶解,在氮性溶液中,以氫氧化鋼富集鐵的氫氧化物與銀分離。在硝酸介質(zhì)中,使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長271.9㎡m處·測量鐵的吸光度3試劑3.1水(o0.90g/mL)。3.2水(2+98)。3.3硫酸(ol.84g/mL)。3.4銷酸(1十1)。3.5硝酸(1十4)。3.6硝酸鋼溶液(25g/L)。3.7鐵標準溶液:稱取0.1500g金屬鐵(>99.99%),置于250mL燒杯中.加入20mL硝酸(3.4),蓋上表咀.加熱溶解后取下.冷后移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含300g鐵4儀器原子吸收光譜儀.附鐵空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用-特征濃度:在與測量溶液基體相一致的溶液中,鐵的特征濃度不大于0.165″g/mL.精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標準溶液(不是"零"濃度標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性;將工作曲線按濃度等分成5段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光
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