標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 5009.243-2016 是一項食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),專注于規(guī)定了在高溫烹調(diào)食品中如何測定雜環(huán)胺類物質(zhì)的方法。這項標(biāo)準(zhǔn)旨在確保食品檢測的準(zhǔn)確性和一致性,保障公眾健康,避免因食用此類食品可能引起的健康風(fēng)險。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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適用范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于烤制、煎炸等高溫處理的食品中雜環(huán)胺類物質(zhì)的定量測定。雜環(huán)胺是一類在高溫烹調(diào)(尤其是涉及肉類和魚類時)過程中產(chǎn)生的潛在致癌物質(zhì)。
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術(shù)語與定義:對涉及的專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了明確界定,包括樣品前處理、提取、凈化、測定方法等基本概念,確保執(zhí)行者對關(guān)鍵術(shù)語有統(tǒng)一理解。
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原理:概述了測定方法的科學(xué)基礎(chǔ),通常涉及樣品的提取、凈化步驟以去除干擾物質(zhì),隨后采用高效液相色譜法(HPLC)或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS/MS)等現(xiàn)代分析手段進(jìn)行定性定量分析。
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試劑與材料:詳細(xì)列出了實驗所需的各種化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、溶劑及其規(guī)格要求,確保實驗的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。
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儀器設(shè)備:說明了進(jìn)行測定所必需的儀器設(shè)備類型及性能要求,如高效液相色譜儀、質(zhì)譜儀等,以及輔助設(shè)備如離心機、氮吹儀等。
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樣品的采集、保存與前處理:規(guī)范了樣品的采集方法、保存條件及預(yù)處理步驟,以減少檢測過程中的誤差來源,保證結(jié)果可靠性。
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測定步驟:詳細(xì)描述了從樣品提取、凈化到最終分析的每一步操作流程,包括具體的操作條件、時間控制、儀器參數(shù)設(shè)置等。
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計算與表達(dá):提供了計算測定結(jié)果的具體公式,以及如何正確表達(dá)和報告檢測數(shù)據(jù),確保結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)化呈現(xiàn)。
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精密度與準(zhǔn)確度:通過回收率試驗、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限等指標(biāo),評估了測定方法的可靠性和精確度,為實際應(yīng)用提供質(zhì)量控制參考。
-
廢物處理:指導(dǎo)用戶如何安全、合規(guī)地處理實驗過程中產(chǎn)生的廢棄物,確保環(huán)境安全。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-08-31 頒布
- 2017-03-01 實施


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GB 5009.243-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)高溫烹調(diào)食品中雜環(huán)胺類物質(zhì)的測定-免費下載試讀頁文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009243—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
高溫烹調(diào)食品中雜環(huán)胺類物質(zhì)的測定
2016-08-31發(fā)布2017-03-01實施
中華人民共和國發(fā)布
國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
GB5009243—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
高溫烹調(diào)食品中雜環(huán)胺類物質(zhì)的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高溫烹調(diào)食品中氨基二甲基咪唑并喹啉氨基二甲基
2--3,4-[4,5-f](MeIQ),2--3,8-
咪唑并喹啉氨基三甲基咪唑并喹啉氨基
[4,5-f](MeIQx),2--3,4,8-[4,5-f](4,8-DiMeIQx),2--3,7,8-
三甲基咪唑并喹啉氨基甲基苯基咪唑并吡啶等雜環(huán)胺
[4,5-f](7,8-DiMeIQx),2--1--6--[4,5-b](PhIP)
的液相色譜質(zhì)譜質(zhì)譜測定方法
-/。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于烤魚烤肉及其制品中的測定
、MeIQ、MeIQx、4,8-DiMeIQx、7,8-DiMeIQx、PhIP。
2原理
試樣采用氫氧化鈉甲醇溶液提取固相萃取柱凈化液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測內(nèi)標(biāo)法定量
/,,-,。
3試劑和材料
除非另有說明所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311氫氧化鈉
..。
312乙酸銨純度
..:≥98%。
313甲醇色譜純
..:。
314乙醇色譜純
..:。
315正己烷色譜純
..:。
316二氯甲烷色譜純
..:。
317乙腈色譜純
..:。
318冰乙酸色譜純
..:。
32試劑配制
.
321氫氧化鈉溶液稱取氫氧化鈉用水溶解并定容至
..(40g/L):40.0g,1L。
322氫氧化鈉溶液量取氫氧化鈉溶液加入水混合均勻
..(4g/L):40g/L(3.2.1)50mL,450mL,。
323氫氧化鈉甲醇混合溶液體積分?jǐn)?shù)量取氫氧化鈉溶液
..40g/L-(70+30,):40g/L(3.2.1)70mL,
加入甲醇混合均勻
30mL,。
324氫氧化鈉甲醇混合溶液體積分?jǐn)?shù)量取氫氧化鈉溶液加
..4g/L-(45+55,):4g/L(3.2.2)45mL,
入甲醇混合均勻
55mL,。
325乙醇二氯甲烷混合溶液體積分?jǐn)?shù)量取乙醇加入二氯甲烷混合
..-(10+90,):10mL,90mL,
均勻
。
326乙腈水溶液體積分?jǐn)?shù)量取乙腈加水混合均勻
.
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